ΕΚΠΟΜΠΗ-ΦΩΤΙΑ ΣΤΗΝ ΙΤΑΛΙΚΗ ΤΗΛΕΟΡΑΣΗ: «ΑΠΟΚΑΛΥΦΘΗΚΑΝ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΣΤΗΝ ΠΟΙΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΕΜΒΟΛΙΟΥ ΤΗΣ Pfizer». ΓΕΡΟΥΣΙΑΣΤΗΣ ΑΠΑΙΤΕΙ ΕΛΕΓΧΟ…
ΟΠΟΙΑ ΧΩΡΑ ΒΙΑΖΕΤΑΙ ΝΑ ΑΠΟΚΤΗΣΕΙ ΤΟ ΑΜΦΙΛΕΓΟΜΕΝΟΝ ΕΜΒΟΛΙΟ…ΣΚΟΝΤΑΦΤΕΙ…
«Από τα e-mails του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων που εντοπίστηκαν στον σκοτεινό ιστό (dark web), αποκαλύφθηκε ότι τον Νοέμβριο
υπήρχαν προβλήματα όσον αφορά στην ποιότητα του εμβολίου της Pfizer: κάποιες δόσεις εμβολίων mRNA ήταν χαμηλότερης ποιότητας από αυτές που χρησιμοποιήθηκαν στις κλινικές δοκιμές.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων καθησυχάζει πως δεν υπάρχει κανένα θέμα και όλα έχουν λυθεί. Εν τω μεταξύ, η Pfizer μειώνει τον αριθμό των παραδόσεων του εμβολίου στις ευρωπαϊκές χώρες».
Την αποκάλυψη αυτή κάνει η δημοσιογραφική ομάδα της εκπομπής «Report», που προβάλλεται στην ιταλική κρατική τηλεόραση (RAI3), μέσα από ανάρτηση στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης των εμπιστευτικών emails του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων που κατέληξαν στο dark web.
Όπως αναφέρεται στον ιστότοπο της εκπομπής της Rai:
«Τον περασμένο Νοέμβριο, ο EΜΑ (Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων), η ευρωπαϊκή υπηρεσία που έχει το καθήκον έγκρισης φαρμάκων, ανακάλυψε ότι ορισμένες παρτίδες της βιομηχανικής παραγωγής εμβολίων Pfizer ήταν χαμηλότερης ποιότητας από αυτές που χρησιμοποιούνταν σε κλινικές δοκιμές και ζήτησε από την εταιρεία να επιλύσει το πρόβλημα επειγόντως.
Αυτό προκύπτει από το “Ema Leaks”, ένα σύνολο μηνυμάτων ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που ανταλλάχθηκαν μεταξύ 10 και 25 Νοεμβρίου και εμπιστευτικών εγγράφων από τους servers του οργανισμού που κατέληξαν στον σκοτεινό ιστό.
»Πρόσφατα η Pfizer ανακοίνωσε μείωση κατά 29% της προμήθειας εμβολίων σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες “λόγω της προσαρμογής των εγκαταστάσεων και των διαδικασιών στο εργοστάσιο στο πλαίσιο των απαιτήσεων νέων δοκιμών ποιότητας και εγκρίσεων από τις αρχές”.
Η στάση αυτή, λέει η Pfizer, έχει ως στόχο την επέκταση της παραγωγής από τις 15 Φεβρουαρίου. Σύμφωνα, λοιπόν, με όσα αναφέρει η φαρμακευτική εταιρεία, αυτό το γεγονός δεν σχετίζεται με τα προβλήματα που προέκυψαν τον περασμένο Νοέμβριο.
Έγγραφα που παρουσιάζει η εκπομπή Report
»Σε ένα από τα emails αυτά όμως με ημερομηνία 24 Νοεμβρίου, ένας αξιωματούχος του Eυρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων γράφει για “διαφορές στο επίπεδο ακεραιότητας του mRNA”, συγκρίνοντας το υλικό των κλινικών δοκιμών με εκείνο που υπάρχει σε ορισμένες παρτίδες που προορίζονται για εμπορία.
»Eπίσης στις 25 Νοεμβρίου, σύμφωνα με μια έκθεση που χρησιμοποιεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για να επιταχύνει την έγκριση των εμβολίων, αναφέρεται:
“Υπάρχει κάποια ένδειξη ότι μια προσαρμογή στη διαδικασία παραγωγής μπορεί να αποκαταστήσει τα επίπεδα ακεραιότητας, αλλά συνεχίζουν να υπάρχουν αμφιβολίες σχετικά με την αναπαραγωγή και αναμένονται περαιτέρω δεδομένα.
Ο EMA διατηρεί το δικαίωμα να διαβιβάζει στην εταιρεία “επιπρόσθετα αιτήματα για περισσότερα δεδομένα μετά την έγκριση”.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΗΝ ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΣΤΟ ΟΙΜΟΣ-ΑΘΗΝΑ
