Dr. McCullough: Γιατί ο μαζικός εμβολιασμός κατά του COVID-19 είναι μια στρατιωτική επιχείρηση

Ποιος ο ρόλος της DARPA, σύμφωνα με τον ίδιο –

Σύμφωνα με τον γνωστό καρδιολόγο, Peter McCullough, τα εμβόλια mRNA δεν ήταν προϊόν της Operation Warp Speed ​​και αναπτύχθηκαν σε λίγους μόνο μήνες και μάλλον, όπως σημειώνει, η DARPA εργάζεται σε αυτά με εταιρείες όπως η Moderna από το 2011.

Η Operation Warp Speed ​​( OWS ) ήταν μια συνεργασία δημόσιου και ιδιωτικού τομέα που ξεκίνησε από την κυβέρνηση των Ηνωμένων Πολιτειών για να διευκολύνει και να επιταχύνει την ανάπτυξη, την κατασκευή και τη διανομή εμβολίων, θεραπευτικών και διαγνωστικών για τον COVID-19.

Οι συστημικοί γιατροί βεβαιώνουν ακόμα και σήμερα πως τα εμβόλια είναι σημαντικά για την αντιμετώπιση του COVID και ασφαλή και ως εκ τούτου τα γραφόμενα του Peter McCullough παρατίθενται δημοσιογραφικά!

Όπως σημειώνει ο ίδιος παίρνοντας την ευθύνη των λεγομένων του:

«Σε μια αποκλειστική συνέντευξη, η Alexandria (Sasha) Latypova, MBA, η οποία είναι πρώην στέλεχος φαρμακευτικής και ανεξάρτητη αναλύτρια, έχει καταστήσει σαφές με προηγούμενες αναφορές της στο TrialSite News ότι οι θάνατοι που αναφέρθηκαν στο VAERS μετά τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 δεν κατανέμονται τυχαία σύμφωνα με τις παρτίδες παραγωγής, όπως συμβαίνει με τα εμβόλια κατά της γρίπης. Αντίθετα, συγκεντρώνονται σε συγκεκριμένες «καυτές παρτίδες».

Για παράδειγμα, από δεδομένα για 33 παρτίδες του εμβολίου Pfizer, το 80% των θανάτων προήλθε από το 35% των παρτίδων. Για τη Moderna, μόνο το 24% των παρτίδων αντιπροσωπεύει το 80% των θανάτων. Τα μεγέθη των παρτίδων ήταν αρχικά μικρά, και μερικά μολύνθηκαν από τα μεταλλικά σφαιρίδια που χρησιμοποιούνται στην διαδικασία κατασκευής. Αυτό εξηγεί αναφορές και βίντεο για τον μαγνητισμό του σημείου έγχυσης στην αρχή της εκστρατείας και γιατί με την πάροδο του χρόνου, αυτοί οι ισχυρισμοί εξαφανίστηκαν.

Τα μεγέθη της παρτίδας έγιναν μεγαλύτερα και η βιαστική φύση της παραγωγής εμβολίων φόρτωσε συγκεκριμένες παρτίδες με πιο βιώσιμο άθικτο mRNA, ενώ άλλες έχουν πολύ λιγότερο γενετικό υλικό ή σπασμένα θραύσματα mRNA. Επειδή το Υπουργείο Άμυνας των ΗΠΑ (DOD στην συνέχεια), σύμφωνα με τα αντίμετρα της Άδειας Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης πρόγραμμα, είναι ο «δημιουργός» των εμβολίων, υπάρχει μια πολύπλοκη σειρά εργολάβων βιολογικής άμυνας που κατασκευάζουν τα συστατικά των εμβολίων.

Συγκεκριμένα, ιδιώτες εργολάβοι αναλαμβάνουν την κατασκευή γεμίσματος και τελικής επεξεργασίας και το DOD ή οι εξουσιοδοτημένοι του έχουν την υλική κατοχή των προϊόντων μέχρι την παράδοση σε κέντρο εμβολίων. Ποιοι είναι λοιπόν οι ρόλοι της Pfizer και της Moderna;

Σε αυτό το στάδιο, είναι ουσιαστικά οι ασπίδες μάρκετινγκ ή το εταιρικό «πρόσωπο» του στρατιωτικού προγράμματος. Αλλά η κ. Latypova είναι ξεκάθαρη, σύμφωνα με τους κανονισμούς της EUA των ΗΠΑ, ο μαζικός εμβολιασμός κατά του COVID-19 είναι μια επιχείρηση DOD και το σήμα «έτοιμα για να φύγουν» δίνεται από τον Υπουργό Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ (HHS). Επί Τραμπ, ήταν ο Άλεξ Αζάρ, και τώρα με τον Μπάιντεν, ο Ξαβιέ Μπεσέρα.

Ουσιαστικά εάν ο γραμματέας του HHS πιστεύει ότι υπάρχει μια εθνική ιατρική έκτακτη ανάγκη, τότε ενεργοποιείται η DARPA, ο κλάδος του στρατού που αντιμετωπίζει βιολογικές απειλές, και η διαδικασία ξεκινά.

Ακολουθεί ένα απόσπασμα από τον ιστότοπο της DARPA:

«Στο πλαίσιο του προγράμματος Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics (ADEPT) το 2011, η DARPA άρχισε να επενδύει σε εμβόλια νουκλεϊκού οξέος. Η υπόθεση ήταν ότι αντί να παραδίδουμε αντιγόνα στο ανοσοποιητικό σύστημα, θα μπορούσαμε να παραδώσουμε γονίδια που κωδικοποιούν το αντιγόνο και να επιτρέψουμε στο ανθρώπινο σώμα να παράγει το αντιγόνο από τα δικά του κύτταρα, προκαλώντας μια προστατευτική ανοσοαπόκριση. Τον Δεκέμβριο του 2020, το εμβόλιο RNA της Moderna της πρώην ερμηνεύτριας ADEPT έλαβε έγκριση από την FDA Emergency Use Authorization (EUA) για την πρόληψη του COVID-19».

Έτσι, αποκαλύπτεται πλήρως ότι τα γενετικά εμβόλια δεν ήταν προϊόν της Operation Warp Speed ​​και αναπτύχθηκαν σε λίγους μόνο μήνες. Μάλλον, η DARPA δουλεύει πάνω σε αυτά με εταιρείες όπως η Moderna από το 2011. Ποιος είναι ο ρόλος του FDA; Η Latypova επισημαίνει ότι είναι σε μεγάλο βαθμό «θέατρο». Με άλλα λόγια, ο FDA δίνει ψεύτικες εγκρίσεις σε εκδόσεις των εμβολίων καθώς προχωρούν, διότι  είναι ανίσχυροι να τα σταματήσουν».